簡(jiǎn)介

熒光PCR儀(yí)器(qì)主(zhǔ)要用(yòng)於運行實時熒(yíng)光定量PCR實驗(yàn)，通過熒光(guāng)激發(fā)和(hé)采(cǎi)集的方式，對實驗過(guò)程進(jìn)行實時監(jiān)控，將(jiāng)實驗過(guò)程數(shù)據繪(huì)製(zhì)成(chéng)熒光曲(qū)綫(xiàn)，實時呈現於(yú)儀器顯示(shì)界麵(miàn)，並(bìng)對(duì)實(shí)驗數(shù)據進(jìn)行(háng)擬合和分(fēn)析(xī)，最(zuì)後可生(shēng)成PDF格式(shì)的(dí)實驗(yàn)報(bào)告(gào)。
對(duì)取(qǔ)於其他(tā)動物(wù)體內的生物樣(yàng)本(běn)（如血液(yè)，體液(yè)等）中包含(hán)的目標核酸，進行快(kuài)速(sù)精(jīng)準的定性和定(dìng)量分析(xī)，同(tóng)時也(yě)能夠對(duì)特(tè)殊樣本(běn)進行標準曲綫，熔(róng)解(jiě)曲綫(xiàn)，基因分(fēn)型(xíng)等(děng)分(fēn)析(xī)。

工(gōng)作原(yuán)理

熒光PCR儀(yí)器(qì)的原(yuán)理(lǐ)：聚合酶鏈式反應（polymerase chain reaction，PCR）是一種(zhǒng)用於(yú)放大擴增(zēng)特(tè)定(dìng)的DNA片(piàn)段(duàn)的分(fēn)子生物學(xué)技術(shù)，它(tā)可看(kàn)作是生物體外(wài)的特殊DNA擴增，由(yóu)高溫(wēn)變(biàn)性，低溫退火(huǒ)及適溫延伸等幾(jī)步反(fǎn)應組(zǔ)成(chéng)一(yī)個溫(wēn)度(dù)循(xún)環周期，使目的基因(yīn)得(dé)以(yǐ)迅(xùn)速(sù)擴(kuò)增，具有特(tè)異(yì)性強，靈(líng)敏度(dù)高，操(cāo)作(zuò)簡便(biàn)，省(shěng)時等特點(diǎn)，是基因(yīn)擴(kuò)增技術(shù)的(dí)一次(cì)重大革新(xīn)。PCR技術可將極(jí)微(wēi)量(liáng)的目標(biāo)DNA特(tè)異(yì)地(dì)擴增上(shàng)百萬(wàn)倍(bèi)，從而大(dà)大提(tí)高對(duì)DNA分(fēn)子(zǐ)的(dí)分(fēn)析(xī)和(hé)檢測(cè)能力。
實時熒光(guāng)定(dìng)量PCR技(jì)術是(shì)在常規PCR基(jī)礎上(shàng)加入相應(yīng)的(dí)熒(yíng)光染(rǎn)料或熒光標記探針，在PCR反應(yīng)過(guò)程中通過熒光(guāng)信號(hào)變化(huà)，對整(zhěng)個PCR進程進行實(shí)時檢測，以(yǐ)熒光(guāng)化(huà)學物(wù)質監測每次(cì)聚合(hé)酶(méi)鏈(liàn)式(shì)反應（PCR）循環後(hòu)產物總量(liáng)的(dí)方法，通過內參(cān)或外參的(dí)方法(fǎ)對待(dài)測樣品(pǐn)中的特(tè)定(dìng)DNA序列(liè)進(jìn)行定量(liáng)分析的(dí)方(fāng)法。

應(yīng)用領域

□ 基礎(chǔ)科(kē)學研究
□ 病原體檢測
□ 動物(wù)疫(yì)情檢測
□ 肉(ròu)製品摻假
□ 轉基因(yīn)檢測
□ 食品衛生檢疫
□ 藥物開發及合(hé)理(lǐ)用藥
□ 基因表達(dá)
□ 水(shuǐ)體(tǐ)監測