簡介(jiè)

熒(yíng)光定(dìng)量PCR儀主要用於運(yùn)行實時熒光定(dìng)量PCR實驗(yàn)，通過(guò)熒光激發和采集(jí)的方(fāng)式，對(duì)實(shí)驗過程(chéng)進(jìn)行實(shí)時(shí)監控，將實驗過(guò)程數(shù)據繪製(zhì)成熒(yíng)光曲綫，實時(shí)呈(chéng)現於儀(yí)器顯示(shì)界(jiè)麵，並對(duì)實(shí)驗數(shù)據進行擬合和分析，最後可(kě)生(shēng)成PDF格(gé)式的實驗報告。
對(duì)取於其他動(dòng)物體(tǐ)內(nèi)的生物樣本(běn)（如(rú)血(xiě)液(yè)，體液等）中(zhōng)包(bāo)含(hán)的目(mù)標(biāo)核酸，進(jìn)行(háng)快速精準的定(dìng)性和定量(liáng)分析，同時也(yě)能夠(gòu)對(duì)特(tè)殊(shū)樣(yàng)本進行(háng)標準曲綫，熔解曲綫，基(jī)因分(fēn)型(xíng)等分(fēn)析。

工作(zuò)原理(lǐ)

聚合(hé)酶鏈式反應（polymerase chain reaction，PCR）是一(yī)種(zhǒng)用於放大(dà)擴增特(tè)定(dìng)的(dí)DNA片段的(dí)分(fēn)子(zǐ)生物學技術(shù)，它(tā)可(kě)看作是生物(wù)體外(wài)的(dí)特殊DNA擴增(zēng)，由(yóu)高溫(wēn)變性，低(dī)溫(wēn)退(tuì)火及適溫延伸等(děng)幾(jī)步反應(yīng)組成(chéng)一(yī)個(gè)溫度循環(huán)周期(qī)，使(shǐ)目的基因得以迅速(sù)擴增，具(jù)有特(tè)異(yì)性強(qiáng)，靈(líng)敏(mǐn)度(dù)高，操作簡(jiǎn)便，省(shěng)時等特(tè)點(diǎn)，是基(jī)因擴(kuò)增技術(shù)的(dí)一次重(zhòng)大(dà)革(gé)新。PCR技術(shù)可將極微(wēi)量的目(mù)標(biāo)DNA特(tè)異地擴(kuò)增(zēng)上百萬倍，從而(ér)大(dà)大提(tí)高對DNA分子(zǐ)的(dí)分析和(hé)檢測能力。
實時熒(yíng)光(guāng)定量PCR技術是在常(cháng)規PCR基礎(chǔ)上(shàng)加入相應的(dí)熒光染(rǎn)料或熒(yíng)光(guāng)標(biāo)記(jì)探針(zhēn)，在PCR反(fǎn)應過程(chéng)中通過熒光信(xìn)號變(biàn)化，對整個(gè)PCR進程進行實時(shí)檢測，以熒(yíng)光化學(xué)物質(zhì)監測每次聚(jù)合酶(méi)鏈式反應（PCR）循環後產物總(zǒng)量(liáng)的方法，通過內參或外參(cān)的(dí)方法對(duì)待測樣(yàng)品中的特(tè)定DNA序列進(jìn)行定量(liáng)分析的(dí)方法(fǎ)。

應用領域

□ 基礎科學研究
□ 病原體(tǐ)檢測
□ 動物疫(yì)情檢測
□ 肉(ròu)製(zhì)品摻假
□ 轉基因檢(jiǎn)測(cè)
□ 食(shí)品衛(wèi)生檢疫(yì)
□ 藥物(wù)開(kāi)發及(jí)合(hé)理(lǐ)用藥(yào)
□ 基(jī)因表達
□ 水體監測